신라젠

215600 · 70113
종가 (20261023)
2,145원
PBR
2.69
최근 공매도 비중
9.42%
대차잔고
0주

공매도 거래 추이

그날 거래량 대비 공매도 거래 비중이다. 잔고가 아니다.

일자비중공매도거래량종가등락
202610239.42%30,255321,1512,145-3.38%
2026102212.56%40,420321,7052,205-1.56%
2026102114.07%28,566203,0332,2652.03%
2026102012.21%45,453372,3762,215-1.12%
202610196.54%23,382357,4982,2553.92%
202610163.82%16,244425,7452,2105.49%
202610154.69%31,821678,1682,070-5.05%
202610144.57%12,971283,9572,180-0.91%
202610132.24%12,262546,6312,215-0.67%
202610124.25%20,293477,5822,245-4.06%
202610085.57%29,344527,2812,320-2.52%
202610072.14%12,743595,9322,3801.71%
202610065.0%24,895498,1472,355-0.21%
202610027.76%27,756357,6542,360-0.84%
202610018.25%44,062534,0582,3850.85%

대차잔고 추이

대차잔고는 공매도 잔고가 아니다. 빌린 주식이 전부 공매도되지는 않는다(차익거래·헤지·의결권 목적 포함). 국내에서 통용되는 공매도 잔고의 대용치다.

일자잔고(주)발행 대비잔고(십억원)증감
202610230--0
202610226,094,3374.40%13.49,000
202610216,085,3374.39%13.8453,170
202610205,632,1674.06%12.50
202610195,632,1674.06%12.7-175
202610165,632,3424.06%12.410,000
202610155,622,3424.06%11.6250,000
202610145,372,3423.88%11.754
202610135,372,2883.88%11.90
202610125,372,2883.88%12.1-26,727
202610085,399,0153.90%12.511,484
202610075,387,5313.89%12.80
202610065,387,5313.89%12.71,089
202610025,386,4423.89%12.70
202610015,386,4423.89%12.80

임원·주요주주 소유상황 보고

⚠️ 취득·처분 방법은 아직 판독되지 않았다. 증감 숫자만으로는 스톡옵션 행사·액면분할·담보대출·ETF 설정을 장내매수로 오독한다. 따라서 이 표를 매집 근거로 읽지 않는다.

공시 타임라인

일자보고서등급
2026-09-15투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (덱시부프로펜주(WS2405)의 제 1상 임상시험 계획 승인 신청)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 또는 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)S
2026-04-18[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 또는 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인)S
2026-04-18불성실공시법인지정 (공시변경)D
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획 변경 승인 신청)S
2026-04-18불성실공시법인지정예고 (공시변경)D
2026-04-18임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인 신청)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)S
2026-04-18기타경영사항(자율공시) (소규모 합병 승인 이사회 결의(주주총회 갈음) 결과 보고)S
2026-04-18[기재정정]주요사항보고서(회사합병결정)S
2026-04-18[첨부정정]주요사항보고서(회사합병결정)S
2026-04-18주요사항보고서(회사합병결정)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)S
2026-04-18[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질의 기술 도입 계약 체결)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) BAL0891의 PH1128(물질특허)와 P1129(바이오마커특허) 특허권 취득 결정)S
2026-03-27정기주주총회결과 A
2026-03-27대표이사변경 S
2026-03-19감사보고서제출 pending