신라젠

215600 · 70113
종가 (20260824)
2,280원
PBR
2.86
최근 공매도 비중
5.8%
대차잔고
0주

공매도 거래 추이

그날 거래량 대비 공매도 거래 비중이다. 잔고가 아니다.

일자비중공매도거래량종가등락
202608245.8%43,948757,7182,2802.93%
2026082110.48%147,8661,411,1822,215-9.41%
202608200.0%15,978,6472,4457.0%
202608193.58%375,37610,487,9382,2858.04%
202608182.11%8,615408,2242,115-2.98%
202608145.04%21,113418,9912,180-1.58%
202608131.7%7,141420,3192,215-3.28%
202608124.53%11,870262,0692,290-1.08%
202608117.13%33,339467,8392,3151.76%
2026081013.56%51,620380,7162,2751.11%
202608076.68%13,499202,1132,2501.58%
202608062.47%5,927239,5852,215-1.99%
202608053.58%13,433375,1672,2601.35%
202608043.25%23,923736,2152,2303.96%
202608036.2%31,035500,3942,1453.62%

대차잔고 추이

대차잔고는 공매도 잔고가 아니다. 빌린 주식이 전부 공매도되지는 않는다(차익거래·헤지·의결권 목적 포함). 국내에서 통용되는 공매도 잔고의 대용치다.

일자잔고(주)발행 대비잔고(십억원)증감
202608240--0
202608213,820,0972.76%8.50
202608203,820,0972.76%9.30
202608193,820,0972.76%8.7-282
202608183,820,3792.76%8.10
202608143,820,3792.76%8.30
202608133,820,3792.76%8.50
202608123,820,3792.76%8.70
202608113,820,3792.76%8.8-1,459
202608103,821,8382.76%8.70
202608073,821,8382.76%8.60
202608063,821,8382.76%8.5-104,506
202608053,926,3442.83%8.90
202608043,926,3442.83%8.8104,791
202608033,821,5532.76%8.20

임원·주요주주 소유상황 보고

⚠️ 취득·처분 방법은 아직 판독되지 않았다. 증감 숫자만으로는 스톡옵션 행사·액면분할·담보대출·ETF 설정을 장내매수로 오독한다. 따라서 이 표를 매집 근거로 읽지 않는다.

공시 타임라인

일자보고서등급
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 또는 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)S
2026-04-18[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 또는 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인)S
2026-04-18불성실공시법인지정 (공시변경)D
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획 변경 승인 신청)S
2026-04-18불성실공시법인지정예고 (공시변경)D
2026-04-18임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인 신청)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)S
2026-04-18기타경영사항(자율공시) (소규모 합병 승인 이사회 결의(주주총회 갈음) 결과 보고)S
2026-04-18[기재정정]주요사항보고서(회사합병결정)S
2026-04-18[첨부정정]주요사항보고서(회사합병결정)S
2026-04-18주요사항보고서(회사합병결정)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)S
2026-04-18[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질의 기술 도입 계약 체결)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) BAL0891의 PH1128(물질특허)와 P1129(바이오마커특허) 특허권 취득 결정)S
2026-03-27정기주주총회결과 A
2026-03-27대표이사변경 S
2026-03-19감사보고서제출 pending