바이젠셀

308080 · 701
종가 (20260824)
5,690원
PBR
2.67
최근 공매도 비중
2.96%
대차잔고
0주

공매도 거래 추이

그날 거래량 대비 공매도 거래 비중이다. 잔고가 아니다.

일자비중공매도거래량종가등락
202608242.96%2,59887,6675,6905.37%
202608211.6%1,619101,4905,400-6.25%
202608200.75%62483,3725,7600.0%
202608191.65%1,04063,0605,760-0.86%
202608180.48%44393,0325,810-3.81%
202608146.57%5,58184,9656,040-1.47%
202608138.05%10,553131,0406,1300.0%
202608126.83%4,69968,7686,1300.99%
202608117.31%8,585117,3936,0703.76%
202608106.56%6,14593,6195,8508.33%
202608071.79%1,14463,9075,4000.93%
202608064.23%4,301101,7135,3500.38%
202608052.5%2,40396,0425,3303.7%
202608042.38%2,588108,8215,1405.87%
202608033.09%2,79790,3774,8551.78%

대차잔고 추이

대차잔고는 공매도 잔고가 아니다. 빌린 주식이 전부 공매도되지는 않는다(차익거래·헤지·의결권 목적 포함). 국내에서 통용되는 공매도 잔고의 대용치다.

일자잔고(주)발행 대비잔고(십억원)증감
202608240--0
20260821724,2913.53%3.90
20260820724,2913.53%4.26,100
20260819718,1913.50%4.10
20260818718,1913.50%4.20
20260814718,1913.50%4.343,865
20260813674,3263.29%4.130,760
20260812643,5663.14%3.90
20260811643,5663.14%3.90
20260810643,5663.14%3.80
20260807643,5663.14%3.50
20260806643,5663.14%3.40
20260805643,5663.14%3.41,000
20260804642,5663.14%3.30
20260803642,5663.14%3.10

시장경보 이력

소수계좌 거래집중·투자경고 등 거래소 시장경보. DART 공시에는 없는 신호다.

일자내용
2026-06-12투자경고종목 (투자경고 지정해제)
2026-06-11[투자주의]투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고
2026-05-27투자경고종목 (투자경고 지정예고)
2026-05-27바이젠셀 주식회사 투자경고종목지정
2026-05-27투자경고종목지정
2026-05-26[투자주의]투자경고종목 지정예고
2026-05-17투자경고종목 (투자경고 지정해제)
2026-04-24투자경고종목 (투자경고 지정예고)
2026-04-24바이젠셀 주식회사 투자경고종목지정
2026-04-24투자경고종목지정

임원·주요주주 소유상황 보고

⚠️ 취득·처분 방법은 아직 판독되지 않았다. 증감 숫자만으로는 스톡옵션 행사·액면분할·담보대출·ETF 설정을 장내매수로 오독한다. 따라서 이 표를 매집 근거로 읽지 않는다.

공시 타임라인

일자보고서등급
2026-04-18[기재정정]주식등의대량보유상황보고서(일반)A
2026-04-18주식등의대량보유상황보고서(일반)A
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (완전관해 상태의 EBV양성 절외NK/T세포 림프종 환자를 대상으로 VTEBVN 관해 후 치료의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상 임상시험 Topline data 수령)S
2026-04-18임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서S
2026-04-18단일판매ㆍ공급계약체결 A
2026-04-18투자판단관련주요경영사항 (iPSC(유도만능줄기세포) 유래 NK세포치료제 공동개발계약 체결)S
2026-04-18임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서S
2026-04-07투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 임상시험용의약품 (VTTri) 투여 후 안전성 및 약력학적 평가를 위한 12주, 단회 및 반복투여, 단계적 증량, 다기관, 제 1상 임상시험의 조기종료)
2026-04-07주주총회소집결의
2026-04-07투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (완전관해 상태의 EBV양성 절외NK/T세포 림프종 환자를 대상으로 VTEBVN 관해 후 치료의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상 임상시험결과보고서(CSR) 수령)
2026-03-31임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서S
2026-03-31주식등의대량보유상황보고서(일반)A
2026-03-26정기주주총회결과 A
2026-03-18감사보고서제출 pending