셀비온

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종가 (20261023)
12,070원
PBR
6.80
최근 공매도 비중
10.5%
대차잔고
0주

공매도 거래 추이

그날 거래량 대비 공매도 거래 비중이다. 잔고가 아니다.

일자비중공매도거래량종가등락
2026102310.5%2,91327,74412,070-1.47%
2026102214.22%1,86213,09112,220-4.61%
2026102113.6%2,11315,53312,6700.16%
2026102010.37%1,29512,49112,660-2.47%
2026101911.75%1,74714,86912,9901.09%
2026101615.03%2,00413,33212,8704.8%
202610158.24%3,52042,73011,850-8.85%
202610149.31%1,18712,75613,0004.59%
202610138.84%2,32626,32112,290-4.06%
2026101223.67%4,29418,14012,790-5.82%
2026100830.04%6,05820,16513,590-4.03%
2026100720.96%4,48121,37513,800-2.89%
2026100617.7%4,93227,87114,240-2.6%
2026100222.34%6,44628,85114,6002.03%
2026100117.22%7,52543,70314,3102.51%

대차잔고 추이

대차잔고는 공매도 잔고가 아니다. 빌린 주식이 전부 공매도되지는 않는다(차익거래·헤지·의결권 목적 포함). 국내에서 통용되는 공매도 잔고의 대용치다.

일자잔고(주)발행 대비잔고(십억원)증감
202610230--0
20261022457,0313.54%5.65,700
20261021451,3313.50%5.70
20261020451,3313.50%5.70
20261019451,3313.50%5.9-1,168
20261016452,4993.51%5.81,713
20261015450,7863.49%5.30
20261014450,7863.49%5.90
20261013450,7863.49%5.50
20261012450,7863.49%5.8-8,000
20261008458,7863.55%6.2-10,823
20261007469,6093.64%6.57,000
20261006462,6093.58%6.60
20261002462,6093.58%6.8-28,000
20261001490,6093.80%7.010,142

시장경보 이력

소수계좌 거래집중·투자경고 등 거래소 시장경보. DART 공시에는 없는 신호다.

일자내용
2026-05-11투자주의종목 (소수지점/계좌)
2026-05-08[투자주의]소수계좌 거래집중 종목

임원·주요주주 소유상황 보고

⚠️ 취득·처분 방법은 아직 판독되지 않았다. 증감 숫자만으로는 스톡옵션 행사·액면분할·담보대출·ETF 설정을 장내매수로 오독한다. 따라서 이 표를 매집 근거로 읽지 않는다.

일자보고서
2026-05-14임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

공시 타임라인

일자보고서등급
2026-09-28투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (전이성 거세저항성 전립선암 환자에서 Lutetium(177Lu) DGUL(포큐보타이드 사테트라세탄)의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 무작위배정, 제 3상 임상시험 계획 승인)S
2026-04-23증권발행결과(자율공시) (제3자배정-전환우선주)pending
2026-04-23증권발행결과(자율공시) (제3회차 CB)pending
2026-04-22[기재정정]주요사항보고서(유상증자결정)A
2026-04-22[기재정정]주요사항보고서(전환사채권발행결정)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항 (Lu-177-DGUL(포큐보타이드 사테트라세탄) 식품의약품안전처 품목 조건부 허가 신청)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (전이성 거세저항성 전립선암 환자에서 Ga-68-NGUL / Lu-177-DGUL 의 제 1/2 상 임상시험의 최종결과보고서(CSR) 수령)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 Lutetium(177Lu) DGUL(포큐보타이드) 과 Pembrolizumab(키트루다) 병용요법의 제1상 임상시험계획승인(IND))S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (표준요법에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암 환자에서 Lu177DGUL의 국내 임상 제2상 Topline data 수령)S
2026-04-18투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 Lutetium(177Lu) DGUL 과 Pembrolizumab 병용요법의 제 1상 임상시험계획승인신청(IND))S
2026-04-15주요사항보고서(전환사채권발행결정)S
2026-04-15주요사항보고서(유상증자결정)A
2026-03-31정기주주총회결과 A
2026-03-20신규시설투자등 A
2026-03-18감사보고서제출 pending